viernes, 21 de octubre de 2016

Análisis en cada area



PUNCIÓN VENOSA
Esta es una de las técnicas de extracción de sangre mas frecuente en donde se permite extraer una cantidad de sangre para las pruebas o exámenes necesarios.
MATERIALES: 
* Torniquete o Compresor
*Guantes
*Torundas
*Alcohol al 70%
* aguja y geringa
PROCEDIMIENTO:
Nota. Es importante que el paciente este comodo y el brazo este relajado.
Preparar los materiales que se usaran en la extracción (Torundas, ajustar aguja, aflojar el embolo de la jeringa, etc.)
Elegir el brazo y aplicar torniquete. Se elige la vena apropiada en donde se extraerá. Puede pedir al paciente que apriete el puño para una mejor localización de la vena o bien palpar la vena.
Resultado de imagen para venas del brazoCon una torunda se limpia el área de punción.

Resultado de imagen para bisel de una aguja
Coloque e introduzca la aguja en la misma dirección que la vena. Antes de realizar la punción, tome en cuenta que el bisel de la aguja debe apuntar hacia arriba.
Cuando se introduzca la aguja notará que el segmento posterior de la jeringa muestra la sangre y podemos procedemos a extraer.

Se retira el torniquete o compresor. Después se coloca una torunda y se retira la jeringa.


HEMATOLOGIA: FROTIS SANGUINEO.


Es un examen de sangre que da información acerca del numero y forma de las células sanguíneas a menudo se hace parte de o con un conteo completo de sangre, también ayuda a diagnosticar muchas enfermedades como leucemia, cáncer o cualquier trastorno de la sangre conocido o sospechoso.


El frotis provee esta información: -El número y tipo de glóbulos blancos sanguíneos (diferencial, o porcentaje de cada tipo de célula)

-El número y tipo de células sanguíneas formadas anormalmente
-El cálculo aproximado de los conteos de glóbulos blancos y de plaquetas
Los glóbulos rojos normalmente son iguales en tamaño y color y tienen un área de color claro en el centro. El frotis de sangre se considera normal si hay:
-Apariencia normal de las células
-Fórmula leucocitaria normal
Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes mediciones o analizan muestras diferentes.


MATERIALES:
-Dos portaobjetos.
-Un cubreobjetos.
-Lanceta para punción digital.
-Torundas de algodón.
-Guantes
-Microscopio de laboratorio.
-Colorante wright
-Agua destilada 
-aceite de inmersión.
-Sangre con anti-coagulantes. 

PROCEDIMIENTO:

 Se coloca una pequeña gota de la sangre y realizamos una extensión en el portaobjetos. Cuida de que la  extensión no sea corta y gruesa

Deja secar el frotis durante un par de minutos, aplica el colorante wrigth, y lo dejamos reposar durante seis minutos, enjuagamos con agua destilada los portaobjetos durante 30 segundos, de manera que se retirara gran parte del colorante.
Después observamos en el microscopio.

INMUNOLOGIA: GRUPO SANGUÍNEO.

Los glóbulos rojos poseen, igual que todas las células animales, una membrana en la que existen una serie de proteínas, estas proteínas varían según el tipo de sangre.

           Existen principalmente dos tipos de proteínas la proteína A y la B. Según la forma en la que se combinen dichas proteínas den como resultado 4 grupos sanguíneos diferentes.
    Grupo A: Tiene proteína A en la superficie del glóbulo rojo.
    Grupo B: Tiene proteína B en la superficie del glóbulo rojo.
    Grupo AB: Tiene ambas proteínas A y B (existe codominancia)
    Grupo O: No tiene ninguna (A o B) en la superficie del glóbulo rojo.
EEl Rh es otra de las proteínas que cambian el tipo de sangre, si está presente en la superficie de la célula será Rh positivo y si no está, Rh negativo.

Se utilizan tres reactivos llamados: suero anti A (de sangre b), de color azul y que contiene aglutininas alfa, suero anti B (de sangre a), de color amarillo y que contiene aglutininas beta,  existe además otro suero, el anti AB que contiene las dos aglutininas, alfa y beta.

PROCEDIMIENTO:
Desinfecta la yema del dedo y punza con la lanceta. Seguido coloca unas tres gotas en las casillas.
Coloca una gota de Anti-A, una de anti-B y una gota de anti-D, cada uno en su correspondiente casilla.
Con un aplicador mezcla el anti y la sangre. Observar si hay aglutinación.

El examen para determinar el grupo sanguíneo se denomina sistema o tipificación ABO. Su sangre se mezcla con anticuerpos contra sangre tipo A y tipo B, y la muestra se revisa para ver si los glóbulos sanguíneos se pegan o aglutinan. Si dichos glóbulos se aglutinan, eso significa que la sangre reaccionó con uno de los anticuerpos.

La parte líquida de la sangre sin células (suero) se mezcla con sangre que se sabe que pertenece al tipo A o al tipo B. Las personas con sangre tipo A tienen anticuerpos anti-B y las que tienen sangre tipo B tienen anticuerpos anti-A. El tipo de sangre O contiene ambos tipos de anticuerpos. Estos dos pasos pueden determinar con precisión el tipo de sangre de una persona.

La determinación del grupo sanguíneo también se hace para decir si usted tiene o no una sustancia llamada factor Rh en la superficie de los glóbulos rojos. Si uno tiene la sustancia se considera Rh+ (positivo) y los que no la tienen Rh- (negativo). La tipificación del Rh utiliza un método similar al sistema ABO.Si la sangre se aglutina únicamente cuando se agregan células B a la muestra, usted tiene sangre tipo A.

Si la sangre se aglutina únicamente cuando se agregan células A a la muestra, tiene sangre tipo B.
Si la sangre se aglutina cuando se agregan cualquiera de los tipos de células a la muestra, usted tiene sangre tipo O.
La falta de aglutinación de los glóbulos sanguíneos cuando la muestra se mezcla con ambos tipos de sangre indica que usted tiene sangre tipo AB.
 Rh / D:
Si los glóbulos sanguíneos se pegan o aglutinan al mezclarlos con suero anti-Rh/anti-D, usted tiene sangre de tipo Rh positivo.
Si la sangre no coagula al mezclarse con suero anti-Rh/Anti-D, usted tiene sangre de tipo Rh negativo.

PARASITOLOGIA: CORPOPARASITOSCOPICO.

El análisis coproparasitoscópico es un estudio que se realiza bajo la sospecha de presencia parasitaria, larvas o huevos de diferentes familias de helmintos, amebas, tenias y protozoos. La forma en que se pueden detectar es al defecar, ya que estos parásitos se eliminan con las heces.
De igual forma para las enfermedades ocasionadas por parásitos se toman en consideración las siguientes características de la materia fecal: 

Cantidad y frecuencia (dato obtenido por medio de interrogatorio previo).
Forma y consistencia.
Color.
Olor.
Presencia de moco.

Presencia de sangre.

PROCEDIMIENTO:

Mezclar el material fecal con agua.
Colocar una gota de solución salina en un extremo y en el otro lugol.
Con un aplicador poner 1-4 mg de heces y retirar las fribras y fragmentos gruesos.
Se coloca el cubreobjetos en cada extremo.



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